Dados do Trabalho

Título

Efeito protetor da Edaravona nos déficits neurocomportamentais induzidos pela infecção com Plasmodium berghei ANKA

Introdução

A malária cerebral (MC) é definida como uma encefalopatia aguda e difusa, caracterizada por alterações neurológicas, tais como paralisia, desequilíbrio, convulsões e estado de coma. Estudos sobre MC provém da infecção por P. berghei ANKA (PbA) em modelo murino, devido similaridades com a infecção por P. falciparum. Os modelos experimentais são utilizados para investigar os mecanismos e os déficits comportamentais envolvidos na MC, além de auxiliarem no estudo de substâncias neuroprotetoras, como a edaravona.

Objetivo(s)

Avaliar o efeito protetor da edaravona nos déficits neurocomportamentais induzidos pela infecção com P. berghei ANKA.

Material e Métodos

Para isso, foram utilizados camundongos swiss infectados com a cepa PbA e divididos em grupo controle, EDA 1 mg/kg, EDA 3 mg/kg, PbA, PbA +EDA 1 mg/kg e PbA + EDA 3 mg/kg. A caracterização da evolução de MC foi analisada por meio de parâmetros como, massa corpórea, curva de sobrevivência e parasitemia. Para avaliar o extravasamento vascular cerebral foi realizado o ensaio de permeabilidade vascular. Na análise comportamental foram utilizados os testes campo aberto e protocolo RMCBS.

Resultados e Conclusão

Os resultados demonstram que entre o 3°-12° dia pós-infecção todos os grupos mantiveram massa corpórea constante (PbA: 17,8% ± 1,78%; VS PbA+EDA 1mg: 21% ± 1,8% vs PbA + EDA 3mg: 21,1% ± 1%; p<0,05). Na curva de sobrevivência o grupo PbA evoluiu a óbito no 7° d.p.i, com uma diminuição significativa de 40% na taxa de sobrevivência no 8° d.p.i, e com todos os animais mortos no 11° d.p.i. O grupo PbA + EDA 1 mg/kg foi a óbito no 7° d.p.i, exibindo 14 % de sobrevivência no 12° d.p.i. O grupo PbA + EDA 3 mg/kg evoluiu a óbito somente no 10° d.p.i, com 75% de sobrevivência no 12° d.p.i e com o último animal vivo até o 21° d.p.i. Na parasitemia não houve diferenças estatísticas (PbA: 8,534% ± 0,158%; vs PbA+EDA 1mg: 9,785% ± 0,553% vs PbA + EDA 3mg: 10% ± 1,69%; p<0,05). No ensaio de permeabilidade vascular o grupo PbA+EDA 3 mg/kg apresentou diminuição no extravasamento vascular cerebral quando comparado ao grupo PbA (PbA: 44,73% ± 10,97%; vs PbA + EDA 3mg: 19,22% ± 2,97%; F[5,812]; p<0,05). Nos testes comportamentais, o grupo PbA exibiu déficits neurológicos significativos ao contrário do grupo PbA + EDA 3 mg/kg que apresentou melhora nesses parâmetros. O tratamento com edaravona aumentou a sobrevida dos animais infectados e atenuou as complicações neurológicas de camundongos infectados com a cepa PbA.

Palavras-chave

Malária Cerebral, Plasmodium Berghei ANKA, Edaravona.