57º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical

Dados do Trabalho


Título

Efeito protetor da Edaravona nos déficits neurocomportamentais induzidos pela infecção com Plasmodium berghei ANKA

Introdução

A malária cerebral (MC) é definida como uma encefalopatia aguda e difusa, caracterizada por alterações neurológicas, tais como paralisia, desequilíbrio, convulsões e estado de coma. Estudos sobre MC provém da infecção por P. berghei ANKA (PbA) em modelo murino, devido similaridades com a infecção por P. falciparum. Os modelos experimentais são utilizados para investigar os mecanismos e os déficits comportamentais envolvidos na MC, além de auxiliarem no estudo de substâncias neuroprotetoras, como a edaravona.

Objetivo(s)

Avaliar o efeito protetor da edaravona nos déficits neurocomportamentais induzidos pela infecção com P. berghei ANKA.

Material e Métodos

Para isso, foram utilizados camundongos swiss infectados com a cepa PbA e divididos em grupo controle, EDA 1 mg/kg, EDA 3 mg/kg, PbA, PbA +EDA 1 mg/kg e PbA + EDA 3 mg/kg. A caracterização da evolução de MC foi analisada por meio de parâmetros como, massa corpórea, curva de sobrevivência e parasitemia. Para avaliar o extravasamento vascular cerebral foi realizado o ensaio de permeabilidade vascular. Na análise comportamental foram utilizados os testes campo aberto e protocolo RMCBS.

Resultados e Conclusão

Os resultados demonstram que entre o 3°-12° dia pós-infecção todos os grupos mantiveram massa corpórea constante (PbA: 17,8% ± 1,78%; VS PbA+EDA 1mg: 21% ± 1,8% vs PbA + EDA 3mg: 21,1% ± 1%; p<0,05). Na curva de sobrevivência o grupo PbA evoluiu a óbito no 7° d.p.i, com uma diminuição significativa de 40% na taxa de sobrevivência no 8° d.p.i, e com todos os animais mortos no 11° d.p.i. O grupo PbA + EDA 1 mg/kg foi a óbito no 7° d.p.i, exibindo 14 % de sobrevivência no 12° d.p.i. O grupo PbA + EDA 3 mg/kg evoluiu a óbito somente no 10° d.p.i, com 75% de sobrevivência no 12° d.p.i e com o último animal vivo até o 21° d.p.i. Na parasitemia não houve diferenças estatísticas (PbA: 8,534% ± 0,158%; vs PbA+EDA 1mg: 9,785% ± 0,553% vs PbA + EDA 3mg: 10% ± 1,69%; p<0,05). No ensaio de permeabilidade vascular o grupo PbA+EDA 3 mg/kg apresentou diminuição no extravasamento vascular cerebral quando comparado ao grupo PbA (PbA: 44,73% ± 10,97%; vs PbA + EDA 3mg: 19,22% ± 2,97%; F[5,812]; p<0,05). Nos testes comportamentais, o grupo PbA exibiu déficits neurológicos significativos ao contrário do grupo PbA + EDA 3 mg/kg que apresentou melhora nesses parâmetros. O tratamento com edaravona aumentou a sobrevida dos animais infectados e atenuou as complicações neurológicas de camundongos infectados com a cepa PbA.

Palavras-chave

Malária Cerebral, Plasmodium Berghei ANKA, Edaravona.

Área

Eixo 06 | Protozooses

Categoria

(Concorra com apenas um trabalho) Concorrer ao Prêmio Jovem Pesquisador - Doutorado

Autores

Laiane Pinheiro de Sousa, Nayara Kauffmann, Nívia de Souza Franco Mendes, Brenda Jaqueline Azevedo Ataíde, Kelion de Almeida Costa, Adelaide da Conceição Fonseca Passos, Suellen Alessandra Soares de Moraes, Luana Ketlen Reis Leão, Evander de Jesus Oliveira Batista, Anderson Manoel Herculano, Karen Renata Herculano Matos OLiveira