Dados do Trabalho

Título

AVALIAÇÃO DA ATOVAQUONA E DERIVADOS NO BLOQUEIO DE TRANSMISSÃO DE Plasmodium vivax

Introdução

A malária é uma doença endêmica transmitida pela picada do mosquito do gênero Anopheles, infectado pelo protozoário do gênero Plasmodium. Em 2020 foram 145 mil casos de malária no Brasil, sendo a espécie P. vivax a predominante, com 83,6% dos casos. No geral, os casos diminuíram quando comparado com anos anteriores, graças as medidas de controle e o diagnóstico precoce da doença. Porém, diversos estudos apontam resistência do parasito aos medicamentos preconizados para o tratamento da doença. Assim, novas estratégias, como drogas para o bloqueio de transmissão, são fundamentais para o controle desta endemia.

Objetivo(s)

O objetivo desse estudo foi avaliar o uso da atovaquona (ATV) e derivados no bloqueio de transmissão de P. vivax.

Material e Métodos

Derivados da ATV foram sintetizados e a ação frente ao estágio sanguíneo assexuado do P. falciparum foi determinado. Em seguida, pacientes positivos com malária vivax na FMT-HVD em Manaus, AM, a partir de 2 cruzes, foram convidados a participar do projeto e assinarem o TCLE. 10 mL de sangue foram coletados e processados a fim gerar um concentrado de hemácias com hematócrito final de 40% para cada grupo com ou sem adição de droga: Controle (sem droga), ATV (10 μM) e derivado da ATV (1 μM e 10 μM). Fêmeas de An. aquasalis separadas em 4 grupos alimentaram-se com os preparados supracitados através do método direto de alimentação por membrana artificial por até 120 minutos. Após 7 dias, as fêmeas que sobreviveram tiveram o intestino dissecado e corado com mercurocromo. Então, observou-se a presença de oocistos (taxa de infecção) e a quantidade destes (intensidade de infecção).

Resultados e Conclusão

Cada derivado da ATV foi testado em 2 isolados de P. vivax. O derivado 1 apresentou potência similar a ATV como antiparasitário, com a vantagem de ter uma ação relativamente mais rápida do que a droga padrão. A ATV bloqueou completamente a transmissão em três isolados e em um apresentou 2.8% de taxa de infecção e intensidade de infecção de 0.06 ± 0.24. O derivado 1 bloqueou 100% a transmissão em ambas as concentrações testadas. Já o derivado 2 apresentou média de taxa de infecção de 11.6% para a concentração de 1 μM e 2.8% na de 10 μM e média da intensidade de infecção de 0.15 ± 0.48 e 0.02 ± 0.14, respectivamente. Os resultados aqui apresentados são promissores não somente para a ATV, mas para ambos os derivados. Mais isolados serão realizados afim de prospectar uma possível nova droga para o bloqueio de transmissão de P. vivax.

Palavras-chave

malária, gametócito, resistência, P. vivax