57º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical

Dados do Trabalho


Título

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO DAS AMOSTRAS DE SARS-COV-2 POSITIVAS PARA IDENTIFICAÇÃO E MONITORAMENTO DAS VARIANTES CIRCULANTES NO ESTADO DE MATO GROSSO

Introdução

Considerando a circulação de um novo membro da família Coronaviridae, é essencial a atuação da Vigilância Genômica, a fim de possibilitar a identificação e o monitoramento das variantes circulantes, suas respectivas mutações virais.

Objetivo(s)

Apresentar o sequenciamento das amostras de sars-cov-2 positivas para identificação e monitoramento das variantes circulantes no estado de Mato Grosso.

Material e Métodos

Durante o período de 25 de outubro de 2021 até 08 de novembro de 2021, a equipe do LACEN-MT realizou o sequenciamento de 32 genomas completos do SARS-CoV-2, provenientes de pacientes com sintomas de infecção e diagnóstico positivo para COVID-19, referentes a 23 municípios do Estado. A escolha das amostras foi baseada na representatividade das regiões geográficas, atendendo aos critérios estabelecidos pela Vigilância Epidemiológica. Os genomas foram sequenciados com a tecnologia da Thermo Fisher Scientific (Ion Genestudio S5 Plus), tendo cobertura superior a 97% do genoma total. As amostras apresentaram valores de CT (cycle threshold) que variaram entre 14 e 33. As sequências genômicas obtidas foram analisadas pelo software Genome Detective- Coronavirus Typing Tool. A avaliação da linhagem foi feita com a ferramenta Phylogenetic Assignment of Named Global Outbreak LINeages, seguindo a recente classificação dinâmica proposta por Rambaut et al (2020).

Resultados e Conclusão

Foi identificado a co-circulação de 03 linhagens diferentes do SARS-CoV-2 sendo eles: A VOC gamma ou P.1, responsável pela maioria dos casos em Mato Grosso, evidenciando as seguintes mutações na proteína S: N501Y(23063A>T), E484K (23012G>A), K417T(22812A>C), L18F (21614C>T), D138Y (21974G> T) , R190S (22132G> T), T1027I (24642C> T) , V1176F (25088G> T). A variante P.2 (zeta) esteve presente em 3% dos casos com as mutações E484K (23012 G>A), D614G (23403 A>G) e V1176F (25088 G>T). A VOC delta ou B.1.617.2 (3% dos casos) tendo as seguintes mutações na proteína S: T19R (21618C>G), G142D (21987G>A), E156G (22029_22034delAGTTCA), F157_R158del (22029_22034delAGTTCA), L452R (22917T>G), T478K (22995C>A), D614G (23403A>G), P681R (23604C>G), D950N (24410G>A). Conclusão: O sequenciamento do genoma é crucial para entender o percurso da transmissão e sua evolução ao longo do tempo. Ao desvendar o histórico do SARS-CoV-2, autoridades e pesquisadores podem adotar medidas adequadas para conter sua disseminação, além de realizar inferências filogenéticas mais detalhadas sobre a dispersão do vírus.

Palavras-chave

Pesquisa; Genética; Pandemia;

Área

Eixo 09 | COVID-19

Categoria

NÃO desejo concorrer ao Prêmio Jovem Pesquisador

Autores

ELAINE CRISTINA DE OLIVEIRA, VAGNER FONSECA, LUIZ TAKAO WATANABE, LUANA BARBOSA DA SILVA, RAQUEL DA SILVA FERREIRA, KLAUCIA RODRIGUES VASCONCELOS, ANA CLAUDIA PEREIRA TERÇAS TRETTEL, MARA PATRICIA F DA PENHA, MARIA CLARA PEREIRA LEITE, Juliano Silva Melo