Dados do Trabalho

Título

ANÁLISE DE ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS DOS GENES ACE E ACE2 E COVID-19 EM UMA COORTE DE MULHERES EM FORTALEZA, CEARÁ

Introdução

A doença do coronavírus 2019 (COVID-19) é uma enfermidade causada pelo agente coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) e afeta principalmente o sistema respiratório, causando um quadro típico de síndrome gripal, embora outros sistemas possam ser acometidos. Nesse sentido, o estado do Ceará, apresentou um elevado número de casos, sendo o maior parte na capital, Fortaleza. Em particular, o bairro “Barra do Ceará” foi afetado diretamente por diversas epidemias que aconteceram no estado. Para investigar como essa doença se desenvolve no hospedeiro, diversos estudos foram desenvolvidos analisando os aspectos clínicos em pacientes, contudo, poucos estudos associam esses dados clínicos aos aspectos genéticos deles.

Objetivo (s)

Apresentar o perfil epidemiológico de uma coorte de mulheres e a possível associação entre os polimorfismos dos genes ACE (inserção/deleção) e ACE2 (rs961360700, C>T) e condições clínicas.

Material e Métodos

Trata-se de um estudo de coorte prospectiva, realizado na Unidade Básica de Saúde Casimiro Filho, localizada na Barra do Ceará. Foram aplicados questionários e coletadas amostras de sangue total, que foram enviadas ao Laboratório de Micobactérias da Universidade Federal do Ceará. Posteriormente, foram realizadas extrações de DNA das amostras coletadas através do kit Invitrogen Purelink® e o DNA extraído foi amplificado através de reação em cadeia da polimerase (PCR) com primers específicos para a detecção do SNP do gene ACE através dos tamanhos obtidos pelos produtos de PCR. Para a detecção dos polimorfismos do gene ACE2, foi realizado sequenciamento de Sanger no Instituto Evandro Chagas em Belém, Pará.

Resultados e Conclusão

Apenas 8,43% (7/83) das participantes do estudo relataram a presença de sintomas da COVID-19, onde dessas 57,14% (4/7) relataram positividade em testes para detecção do SARS-COV-2. Em relação do gene ACE (I/D) foram detectados em 45,8% (38/83) dos participantes o perfil heterozigoto, enquanto em 28,9% apresentaram deleção e 25,3% apresentaram inserção no gene analisado. Nenhuma das participantes analisadas apresentou o alelo mutante (T) do SNP analisado do gene ACE2. A pequena detecção ou a ausência de variantes polimórficas dos genes ACE e ACE2 podem estar associadas ao baixo número de casos, a sintomatologia e a gravidade dos casos dessa coorte investigada. Assim, são necessários mais estudos em outros SNPs desses genes e em outras populações, para identificar o papel dos polimorfismos no agravamento dos casos.

Palavras-chave

ACE; ACE2; SNP

Agradecimentos

FUNCAP