Dados do Trabalho

Título

Atividade da chalcona (E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-hidroxi-3,4,6-trimetoxifenil)prop-2-en-1-ona em cepa Y de Trypanosoma cruzi.

Introdução

O Trypanosoma cruzi, o agente etiológico da doença de Chagas (DC), tem três principais formas no seu ciclo de vida, tripomastigota, amastigota e epimastigota. O benznidazol (Bz), único fármaco disponível para DC em nosso país, é pouco eficaz e seguro. Assim, é necessária a busca por substâncias com ação tripanocida.

Objetivo (s)

O objetivo desse estudo foi avaliar a citotoxicidade e atividade da chalcona (E)-3-(4-clorofenil)-1-(2-hidroxi-3,4,6-trimetoxifenil)prop-2-en-1-ona em formas epimastigotas de T. cruzi.

Material e Métodos

Para isso, 10^6 epimastigotas/mL foram tratados com concentrações seriadas da chalcona (15,6 a 1000 µM). O percentual de viabilidade dos parasitos foi avaliado por contagem em câmara de Neubauer após 24, 48 e 72 horas de incubação com a substância. A partir desses valores foram estimados os valores de concentração inibitória de 50% das formas epimastigotas (IC50) nos três tempos. Além disso, a chalcona foi submetida a avaliação de citotoxicidade pelo ensaio de redução do MTT. Neste experimento, células LLC-MK2 foram tratadas nas mesmas concentrações da chalcona durante 24 horas, sendo estimada a concentração citotóxica para 50% das células (CC50).

Resultados e Conclusão

Observou-se, para a chalcona, valor de CC 50 de 658,50 ± 138,30 µM. Quanto ao efeito sobre formas epimastigotas, a molécula apresentou IC 50 de 97,56 ± 14,21 µM (24 h), 41,08 ± 5,23 µM (48 h) e 10,87 ± 2,36 µM (72 h). Os valores de IC50 apontam uma atividade tempo-dependente. Além disso, estudos mostram que substâncias com atividade contra formas epimastigotas são boas candidatas aos testes contra formas tripomastigotas, forma infectante do parasito.

Palavras-chave

Trypanosoma cruzi; doença de Chagas; chalconas; epimastigotas.

Agradecimentos

Os autores agradecem ao CNPq, CAPES e FUNCAP pelo apoio financeiro.