Dados do Trabalho

Título

Avaliação da influência genética do polimorfismo rs12979860 na progressão clínica patológica em indivíduos coinfectados pelo vírus da Hepatite Delta na Amazônia Ocidental

Introdução

A coinfecção pelo vírus da hepatite delta (HDV) é caracterizada pelo quadro de doença hepática grave com maiores riscos de progressão em curto prazo para os quadros de fibrose, descompensação hepática e hepatocarcinoma celular (HCC) em comparação à monoinfecção pelo vírus da hepatite B (HBV). Estudos de associação genômica ampla (GWAS) predizem relação entre polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) do gene IFNL3, associando alelos à depuração espontânea ou preditores de risco para evolução clínica. Diante disso, o presente estudo visa avaliar molecularmente o comportamento genético do SNP rs12979860 do gene IFNL3 em indivíduos coinfectados por HDV na Amazônia Ocidental brasileira a fim de elucidar o papel influente da genética do hospedeiro na progressão da patologia.

Objetivo (s)

Avaliar a influência genética do SNP rs12979860 na progressão clínica patológica da coinfecção por HDV na Amazônia Ocidental

Material e Métodos

Para o procedimento de genotipagem humana por qPCR foi utilizado kit comercial customizado para rs12989860 para obtenção do perfil genotípico para correlação com o quadro clínico desenvolvido.

Resultados e Conclusão

Foram processadas amostras de sangue total para obtenção de DNA genômico (gDNA) o qual foi utilizado para a realização de genotipagem humana por qPCR do SNP rs12979860. Até o momento, foram analisados 33 indivíduos coinfectados por HDV com Doença Hepática Crônica (DHC) advindos do Ambulatório Especializado em Hepatites Virais do estado de Rondônia. Desse total, 72,73% (24/33) corresponderam a indivíduos do sexo masculino, a população de estudo compreendeu indivíduos de 41 a 71 anos com média de idade de 54 anos (DP ± 8.92). Foi realizado o procedimento de genotipagem humana para o alvo, na população de estudo houve maior identificação do genótipo heterozigótico “C/T” com 51,52% (17/33) seguido de “C/C” com 36,36% (12/33) e “T/T” com 12,12% (4/33), a frequência alélica estabelecida entre os indivíduos foi a do alelo original “C” com 62,12% (41/66) e em menor proporção o alelo de substituição “T” com 37,88% (25/66). Diante do exposto, foi visualizada uma maior frequência do genótipo "C/T" para os indivíduos do estudo podendo haver uma possível influência genética que será analisada nos demais passos previstos no desenvolvimento do trabalho.

Palavras-chave

Genética; SNP; HDV; Amazônia Ocidental

Agradecimentos

Fundação para o Desenvolvimento da Ação Científica e Tecnológica à Pesquisa do estado de Rondônia - FAPERO (VPPIS-003-FIO-20-2-75; INOVAÇÃO NA AMAZÔNIA) e INCT EpiAmO