Dados do Trabalho

Título

Avaliação da proteína piridoxal quinase de Leishmania infantum em uma vacina recombinante de proteína e DNA para proteger contra a leishmaniose visceral

Introdução

A proteína piridoxal quinase (PK) de Leishmania infantum foi caracterizada após triagem imunoproteômica realizada com soros de pacientes portadores de leishmaniose visceral (LV). Por ter sido reconhecida por soros de hospedeiros mamíferos infectados por uma espécie viscerotrópica de Leishmania, a PK pode emergir como uma nova vacina candidata contra a doença, devido à sua antigenicidade e imunogenicidade

Objetivo (s)

Avaliados os efeitos da imunização por PK quando administrada na forma de DNA plasmídeo (pDNAA3/PK) ou proteína recombinante (rPK) mais saponina.

Material e Métodos

No presente estudo, foram avaliados os efeitos da imunização por PK quando administrada na forma de DNA plasmídeo (pDNAA3/PK) ou proteína recombinante (rPK) mais saponina em camundongos Balb/c e as respostas imunológicas celular e humoral foram avaliada após infecção por promastigotas de Leishmania infantum.

Resultados e Conclusão

A resposta imune induzida por ambos os regimes de vacinação reduziu em níveis significativos a carga parasitária no baço, fígado, linfonodos de drenagem e medula óssea, estando associada ao desenvolvimento de resposta imune do tipo Th1, caracterizada por altos níveis de IFN-γ, Anticorpo IL-12, GM-CSF e IgG2a específico, além de baixa produção de IL-4, IL-10 e anticorpos IgG1 específicos para proteínas e parasitas. As células T CD8+ foram mais importantes na produção de IFN-γ no grupo pDNAA3/PK, enquanto as células T CD4+ contribuíram de forma mais significativa para a produção desta citocina no grupo rPK/Saponina. Além disso, o aumento da secreção de IFN-γ, juntamente com baixos níveis de IL-10, foram encontrados quando PBMCs de pacientes com LV após o tratamento e indivíduos saudáveis ​​foram estimulados com a proteína. Em conclusão, quando administrado como um plasmídeo de DNA ou proteína recombinante mais adjuvante, PK pode direcionar a resposta imune para um perfil imune do tipo Th1, protegendo os camundongos contra o desafio de L. infantum; portanto, pode ser visto como um imunógeno promissor contra a LV humana.

Palavras-chave

Adjuvants; DNA vaccine; Immune response; Pyridoxal kinase; Recombinant proteins; Visceral leishmaniasis.