Dados do Trabalho

Título

EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DE (E)-1-(4-aminofenil)-3-(4-fluorofenil)prop- 2-en-1-ona SOB CEPA Y DE Trypanosoma cruzi

Introdução

A doença de Chagas (DC) é uma parasitose causada pelo Trypanosoma cruzi, e possui
como único tratamento no Brasil o benznidazol (BZD). Esse fármaco apresenta eficácia
limitada na fase crônica da doença e toxicidade considerável. Dessa forma, existe a
necessidade de novas moléculas com potencial biológico sob as formas de vida do
parasito. Nesse sentido, chalconas são um grupo de moléculas com potencial terapêutico
contra microrganismos, como fungos e protozoários.

Objetivo (s)

Dessa forma, o presente trabalho
tem como objetivo avaliar a citotoxicidade e o efeito antiproliferativo de (E)-1-(4-
aminofenil)-3-(4-fluorofenil)prop-2-en-1-ona (CPA4F).

Material e Métodos

A citotoxicidade em células
hospedeiras foi avaliada em células LLC-MK2 após 24 horas de incubação através do
ensaio de redução do MTT, e por meio da estimativa da concentração citotóxica para
50% das células (CC 50 ). O efeito antiproliferativo foi avaliado sob formas epimastigotas
cultivadas em meio LIT (Liver Infusion Tryptose) suplementado com 10% de SBF. O
percentual de parasitos viáveis foi determinado por contagem em câmara de Neubauer
após 24, 48 e 72 horas de incubação com CPA4F, e a concentração inibitória de 50%
dos parasitos (IC 50 ) foi estimada. Os experimentos foram realizados em triplicata (n =
3). A análise estatística foi realizada com One-way ANOVA, com pós-teste de Dunnet
(p < 0,05 vs. CT).

Resultados e Conclusão

CPA4F apresentou valor de CC 50 estimado em 255,10 ± 28,20 µM e
inibição da proliferação das formas epimastigotas de modo tempo dependente, com

valores de IC50 estimados em 177,3 ± 10,3 µM (24 h); 82,95 ± 3,86 µM (48 h) e 19,28
± 0,98 µM (72 h). Desse modo, a chalcona CPA4F apresenta potencial sobre T. cruzi,
sendo uma molécula de interesse no contexto do desenvolvimento de ferramentas
biotecnológicas no contexto da DC.

Palavras-chave

Trypanosoma cruzi, chalcona, Doença de Chagas.

Agradecimentos

FUNCAP, CAPES e CNPq