Dados do Trabalho

Título

EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DA CHALCONA SINTÉTICA (E)-1-(4-aminofenil)-3-(4-etoxifenil)prop-2-en-1-ona EM FORMAS EPIMASTIGOTAS DE Trypanosoma cruzi CEPA Y

Introdução

A doença de Chagas (DC) é causada por Trypanosoma cruzi e tem como único tratamento no Brasil o benznidazol (BZ), que apresenta eficácia limitada na fase crônica da doença e alta toxicidade. Assim, existe a necessidade de novas moléculas a ser utilizadas como alternativas terapêuticas, como as chalconas, cujo potencial antiparasitário tem sido descrito.

Objetivo (s)

Dessa forma, o objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito da chalcona (E)-1-(4-aminofenil)-3-(4-etoxifenil)prop-2-en-1-ona (CPAEt) sobre células hospedeiras e formas epimastigotas de T. cruzi.

Material e Métodos

A citotoxicidade da CPAEt após 24 horas foi avaliada em células LLC-MK2 pelo ensaio de redução do MTT, sendo estimada a concentração citotóxica para 50% das células hospedeiras (CC50). O efeito antiproliferativo foi avaliado em formas epimastigotas, sendo determinado o percentual de parasitos viáveis após 24, 48 e 72 horas de incubação com CPAEt, por meio de contagem em câmara de Neubauer, sendo estimada a concentração inibitória para 50% dos parasitos (IC50). Os experimentos foram realizados em triplicata (n = 3). A análise estatística foi realizada com o software GraphPad Prism 6.0 por One-way ANOVA, com pós-teste de Dunnet (p < 0,05 vs. CT).

Resultados e Conclusão

CPAEt apresentou valor de CC50 = 157,50 ± 24,50 µM. Sobre as formas epimastigotas, foram obtidos os seguintes valores: IC50/24= 283,7 ± 22,8 µM; IC50/48h= 68,49 ± 3,56 µM; e IC50/72h= 28,78 ± 0,75 µM. Assim, conclui-se que CPAEt possui potencial sobre as formas de sobrevivência de T. cruzi, podendo ser utilizada no desenvolvimento de novas ferramentas farmacológicas no contexto desenvolvimento de moléculas tripanocidas.

Palavras-chave

Doença de chagas, Trypanosoma cruzi, citotoxicidade.

Agradecimentos

Os autores agradecem à FUNCAP, CAPES e CNPq pelo apoio financeiro.